GMP-gerechte Planung und Durchführung der Prozessvalidierung der Restfeuchte nach der Lyophilisation; Prozessvalidierung Ultrafiltration Leistungen: Gesamtprojektmanagement . GMP Strategieentwicklung . Risikoanalysen Probenahme-Matrizen . MVP . Vorstudien . Protokollerstellung . Durchführung . Statistische Datenauswertung Firma: Blutproduktehersteller ZLB Bioplasma Ort: CH-Bern