Prozessoptimierung
Arbeiten Sie noch effektiv oder schon exzellent? Prozessoptimierung klingt fast schon abgedroschen. Dennoch können wir nicht oft genug wiederholen ...
Shared Audit bringt unschlagbare Kostenvorteile
„Unsere Qualified Person ist uns im Unternehmen wichtiger als im Flugzeug“, so die Aussage eines Pharmamittelständlers. Und er hat Recht!
Überlassen Sie Ihr Tagesgeschäft beruhigt uns
Zu weit hinausgelehnt… Kennen Sie das: Produzierte Ware muss am Lager bleiben, weil die endgültigen Freigaben noch in der Warteschleife hängen?
Medizinprodukterichtlinie: Sind Sie konform?
Seit 2010 müssen die Änderungen der Medizinprodukterichtlinie 2007/47/EG von Herstellern und Lieferanten umgesetzt sein.
Risikomanagement für Medizinproduktehersteller
Die Finanzkrise zeigt, was passiert, wenn Zertifikate ihren Wert verlieren und welche Kettenreaktion diese Information auslösen kann.
Compliance Beratung zu elektronischen Unterschriften
Wie rechtsverbindlich elektronische Unterschriften in den Life Sciences sind, beleuchtet dieser pharmind Fachartikel.
DSM-Reinräume, Instandhaltung ...
... und vieles mehr im Chemgineering Newsletter.
Biopharmazeutische Innovationen für die Zukunft
Unlängst erlebten wir sehr dynamische Zeiten an den Finanzmärkten. Grosse Pharmafirmen kaufen kleinere Biotech-Unternehmen ...
Alles sauber?
Eine grundsätzliche GMP-Anforderung ist, die Reinigungsprozesse qualitätsrelevanter Ausrüstungen und Anlagen einer Validierung zu unterziehen...
Bauüberwachung wäre zu kurz gegriffen...
Bau- und Montageüberwachung, Expediting, Logistik und Sicherheit sind integrierte Bestandteile einer umfassenden Führungsaufgabe.
Chemgineering: Beratungs- und Ingenieurdienstleistungen für die GxP-regulierten Life-Sciences-Branchen Pharma, Biotechnologie, Feinchemie, Medizintechnik, Kosmetik, Vitamine, Diagnostika, Lebensmittel. Qualifizierung, Validierung, GAMP5, FDA-Compliance. Folgen Sie uns auf Twitter
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